KTHastalar için
Kullanma Talimatı
Hasta bilgilendirme belgesini görüntüleyin.
İlaç bilgisi
SANDOSTATİN 0.1 MG/ML ENJEKSIYONLUK/İNFüZYONLUK ÇöZELTI
Etken madde ve ürün bilgilerini inceleyin.
İlaç✚
Ürün özeti
Temel bilgiler
- Etkin madde
- OKTREOTID ASETAT ↗
- Doz
- 0.1 MG
- Farmasötik form
- Enjeksiyon
- TİTCK KÜB onay tarihi
- 2022-06-21
- TİTCK KT onay tarihi
- 2022-06-21
- Kaynak listedeki durum
- TİTCK KÜB/KT
Bu etken maddeyi içeren diğer ilaçları etken madde sayfasında listele →
SANDOSTATİN 0.1 MG/ML ENJEKSIYONLUK/İNFüZYONLUK ÇöZELTI Hakkında Kısa Bilgi
SANDOSTATİN 0.1 MG/ML ENJEKSIYONLUK/İNFüZYONLUK ÇöZELTI, Novartis Sağlık, Gıda ve Tarım Ürünleri San. ve Tic. A.Ş. tarafından sunulan bir ilaçtır. Etkin maddesi OKTREOTID ASETAT (0.1 MG), Enjeksiyon formundadır.
Ürün bilgilerini ve kullanım koşullarını ilgili resmî belgelerden kontrol edin. Bu içerik tıbbi tavsiye değildir.
Resmî ürün belgeleri
İlaç belgeleri
Belgeler PDF biçimindedir. Güncel kullanım için sağlık uzmanınıza danışın.
KÜBHekimler için
Kısa Ürün Bilgisi
Sağlık meslek mensuplarına yönelik ürün bilgisi.