KTHastalar için
Kullanma Talimatı
Hasta bilgilendirme belgesini görüntüleyin.
İlaç bilgisi
RANİTAB 50 MG / 2 ML İ.M. / İ.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL
Etken madde ve ürün bilgilerini inceleyin.
İlaç✚
Ürün özeti
Temel bilgiler
- Etkin madde
- RANİTİDİN HİDROKLORÜR ↗
- Doz
- 50 MG / 2 ML
- Farmasötik form
- solution
- TİTCK KÜB onay tarihi
- 2014-08-11
- TİTCK KT onay tarihi
- 2014-08-11
- İlaç firması
- DEVA HOLDING A.Ş. firmasının ilaçları ↗
- Kaynak listedeki durum
- TİTCK KÜB/KT
Bu etken maddeyi içeren diğer ilaçları etken madde sayfasında listele →
RANİTAB 50 MG / 2 ML İ.M. / İ.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL Hakkında Kısa Bilgi
RANİTAB 50 MG / 2 ML İ.M. / İ.V. İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL, DEVA HOLDING A.Ş. tarafından sunulan bir ilaçtır. Etkin maddesi RANİTİDİN HİDROKLORÜR (50 MG / 2 ML), solution formundadır.
Ürün bilgilerini ve kullanım koşullarını ilgili resmî belgelerden kontrol edin. Bu içerik tıbbi tavsiye değildir.
Resmî ürün belgeleri
İlaç belgeleri
Belgeler PDF biçimindedir. Güncel kullanım için sağlık uzmanınıza danışın.
KÜBHekimler için
Kısa Ürün Bilgisi
Sağlık meslek mensuplarına yönelik ürün bilgisi.