KTHastalar için
Kullanma Talimatı
Hasta bilgilendirme belgesini görüntüleyin.
İlaç bilgisi
NEOFLEKS %20 MANNITOL SUDAKI ÇÖZELTISI
Etken madde ve ürün bilgilerini inceleyin.
İlaç✚
Ürün özeti
Temel bilgiler
- Etkin madde
- MANNITOL ↗
- Doz
- 20%
- Farmasötik form
- solution
- TİTCK KÜB onay tarihi
- 2011-08-01
- TİTCK KT onay tarihi
- 2011-08-01
- Kaynak listedeki durum
- TİTCK KÜB/KT
Bu etken maddeyi içeren diğer ilaçları etken madde sayfasında listele →
NEOFLEKS %20 MANNITOL SUDAKI ÇÖZELTISI Hakkında Kısa Bilgi
NEOFLEKS %20 MANNITOL SUDAKI ÇÖZELTISI, TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİCARET A.Ş. tarafından sunulan bir ilaçtır. Etkin maddesi MANNITOL (20%), solution formundadır.
Ürün bilgilerini ve kullanım koşullarını ilgili resmî belgelerden kontrol edin. Bu içerik tıbbi tavsiye değildir.
Resmî ürün belgeleri
İlaç belgeleri
Belgeler PDF biçimindedir. Güncel kullanım için sağlık uzmanınıza danışın.
KÜBHekimler için
Kısa Ürün Bilgisi
Sağlık meslek mensuplarına yönelik ürün bilgisi.