KTHastalar için
Kullanma Talimatı
Hasta bilgilendirme belgesini görüntüleyin.
İlaç bilgisi
NAMİSOR 500 MG/267 MG/160 MG çIğNEME TABLETI
Etken madde ve ürün bilgilerini inceleyin.
İlaç✚
Ürün özeti
Temel bilgiler
- Doz
- 500 MG/267 MG / 160 MG
- Farmasötik form
- Tablet
- TİTCK KÜB onay tarihi
- 2022-11-16
- TİTCK KT onay tarihi
- 2022-11-16
- Kaynak listedeki durum
- TİTCK KÜB/KT
Bu etken maddeyi içeren diğer ilaçları etken madde sayfasında listele →
NAMİSOR 500 MG/267 MG/160 MG çIğNEME TABLETI Hakkında Kısa Bilgi
NAMİSOR 500 MG/267 MG/160 MG çIğNEME TABLETI, WORLD MEDİCİNE İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş. tarafından sunulan bir ilaçtır. Etkin maddesi SODYUM ALJINAT, SODYUM HIDROJEN KARBONAT, KALSIYUM KARBONAT (500 MG/267 MG / 160 MG), Tablet formundadır.
Ürün bilgilerini ve kullanım koşullarını ilgili resmî belgelerden kontrol edin. Bu içerik tıbbi tavsiye değildir.
Resmî ürün belgeleri
İlaç belgeleri
Belgeler PDF biçimindedir. Güncel kullanım için sağlık uzmanınıza danışın.
KÜBHekimler için
Kısa Ürün Bilgisi
Sağlık meslek mensuplarına yönelik ürün bilgisi.