İlaç bilgisi

ILARIS 150 MG/ML ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İçIN TOZ İçEREN FLAKON

Etken madde ve ürün bilgilerini inceleyin.

İlaç

✚

Ürün özeti

Temel bilgiler

Etkin madde: CANAKİNUMAB　↗
Doz: 150 MG
Farmasötik form: Enjeksiyon
TİTCK KÜB onay tarihi: 2025-03-21
TİTCK KT onay tarihi: 2025-03-21
İlaç firması: NOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş. firmasının ilaçları ↗
Kaynak listedeki durum: TİTCK KÜB/KT

Bu etken maddeyi içeren diğer ilaçları etken madde sayfasında listele →

Ürün özeti

ILARIS 150 MG/ML ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İçIN TOZ İçEREN FLAKON, NOVARTİS SAĞLIK GIDA VE TARIM ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş. tarafından sunulan bir ilaçtır. Etkin maddesi CANAKİNUMAB (150 MG), Enjeksiyon formundadır.

Ürün bilgilerini ve kullanım koşullarını ilgili resmî belgelerden kontrol edin. Bu içerik tıbbi tavsiye değildir.

Resmî ürün belgeleri

Belgeler PDF biçimindedir. Güncel kullanım için sağlık uzmanınıza danışın.

KTHastalar için

Hasta bilgilendirme belgesini görüntüleyin.

Bu sayfada görüntüle

KÜBHekimler için

Sağlık meslek mensuplarına yönelik ürün bilgisi.

Bu sayfada görüntüle