KTHastalar için
Kullanma Talimatı
Hasta bilgilendirme belgesini görüntüleyin.
İlaç bilgisi
HAVRIX 720 EU/0.5 ML PEDİYATRİK IM ENJEKSIYON İÇIN SÜSPANSIYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR
Etken madde ve ürün bilgilerini inceleyin.
İlaç✚
Ürün özeti
Temel bilgiler
- Etkin madde
- HEPATIT A VIRÜSÜ (INAKTIVE EDILMIŞ) ↗
- Doz
- 0.5 ML
- Farmasötik form
- Süspansiyon
- TİTCK KÜB onay tarihi
- 2026-06-29
- TİTCK KT onay tarihi
- 2026-06-29
- Kaynak listedeki durum
- TİTCK KÜB/KT
Bu etken maddeyi içeren diğer ilaçları etken madde sayfasında listele →
HAVRIX 720 EU/0.5 ML PEDİYATRİK IM ENJEKSIYON İÇIN SÜSPANSIYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR Hakkında Kısa Bilgi
HAVRIX 720 EU/0.5 ML PEDİYATRİK IM ENJEKSIYON İÇIN SÜSPANSIYON İÇEREN KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR, GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş. tarafından sunulan bir ilaçtır. Etkin maddesi HEPATIT A VIRÜSÜ (INAKTIVE EDILMIŞ) (0.5 ML), Süspansiyon formundadır.
Ürün bilgilerini ve kullanım koşullarını ilgili resmî belgelerden kontrol edin. Bu içerik tıbbi tavsiye değildir.
Resmî ürün belgeleri
İlaç belgeleri
Belgeler PDF biçimindedir. Güncel kullanım için sağlık uzmanınıza danışın.
KÜBHekimler için
Kısa Ürün Bilgisi
Sağlık meslek mensuplarına yönelik ürün bilgisi.