KTHastalar için
Kullanma Talimatı
Hasta bilgilendirme belgesini görüntüleyin.
İlaç bilgisi
HAEMATE P 1000 IU/2400 IU IV ENJEKSIYON INFÜZYON IÇIN TOZ IÇEREN FLAKON
Etken madde ve ürün bilgilerini inceleyin.
İlaç✚
Ürün özeti
Temel bilgiler
- Doz
- 1000 IU / 2400 IU
- Farmasötik form
- Enjeksiyon
- TİTCK KÜB onay tarihi
- 2025-04-22
- TİTCK KT onay tarihi
- 2025-04-22
- İlaç firması
- CSL BEHRING firmasının ilaçları ↗
- Kaynak listedeki durum
- TİTCK KÜB/KT
Bu etken maddeyi içeren diğer ilaçları etken madde sayfasında listele →
HAEMATE P 1000 IU/2400 IU IV ENJEKSIYON INFÜZYON IÇIN TOZ IÇEREN FLAKON Hakkında Kısa Bilgi
HAEMATE P 1000 IU/2400 IU IV ENJEKSIYON INFÜZYON IÇIN TOZ IÇEREN FLAKON, CSL BEHRING tarafından sunulan bir ilaçtır. Etkin maddesi INSAN KOAGÜLASYON FAKTÖR VIII, VON WILLEBRAND FAKTÖR (1000 IU / 2400 IU), Enjeksiyon formundadır.
Ürün bilgilerini ve kullanım koşullarını ilgili resmî belgelerden kontrol edin. Bu içerik tıbbi tavsiye değildir.
Resmî ürün belgeleri
İlaç belgeleri
Belgeler PDF biçimindedir. Güncel kullanım için sağlık uzmanınıza danışın.
KÜBHekimler için
Kısa Ürün Bilgisi
Sağlık meslek mensuplarına yönelik ürün bilgisi.