KTHastalar için
Kullanma Talimatı
Hasta bilgilendirme belgesini görüntüleyin.
İlaç bilgisi
CALROFEN 800 MG/8 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Etken madde ve ürün bilgilerini inceleyin.
İlaç✚
Ürün özeti
Temel bilgiler
- Etkin madde
- İBUPROFEN ↗
- Doz
- 800 MG/8 ML
- Farmasötik form
- Enjeksiyon
- TİTCK KÜB onay tarihi
- 2020-11-19
- TİTCK KT onay tarihi
- 2020-11-19
- Kaynak listedeki durum
- TİTCK KÜB/KT
Bu etken maddeyi içeren diğer ilaçları etken madde sayfasında listele →
CALROFEN 800 MG/8 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ Hakkında Kısa Bilgi
CALROFEN 800 MG/8 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ, PHARMAVİSİON SAN. VE .TİC. A.Ş. tarafından sunulan bir ilaçtır. Etkin maddesi İBUPROFEN (800 MG/8 ML), Enjeksiyon formundadır.
Ürün bilgilerini ve kullanım koşullarını ilgili resmî belgelerden kontrol edin. Bu içerik tıbbi tavsiye değildir.
Resmî ürün belgeleri
İlaç belgeleri
Belgeler PDF biçimindedir. Güncel kullanım için sağlık uzmanınıza danışın.
KÜBHekimler için
Kısa Ürün Bilgisi
Sağlık meslek mensuplarına yönelik ürün bilgisi.