KTHastalar için
Kullanma Talimatı
Hasta bilgilendirme belgesini görüntüleyin.
İlaç bilgisi
BRIMADEKS 500 MG/5 ML I.V. ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI
Etken madde ve ürün bilgilerini inceleyin.
ATC sınıfı V03AB35✚
Ürün özeti
Temel bilgiler
- Etkin madde
- SUGAMMADEKS SODYUM ↗
- Doz
- 500 MG/5 ML
- Farmasötik form
- Enjeksiyon
- SB.ATC
- V03AB35
- Reçete Durumu
- Beyaz Reçete ile satılır.
- Barkod
- 8699606776949
- TİTCK KÜB onay tarihi
- 2023-11-10
- TİTCK KT onay tarihi
- 2023-11-10
- ATC adı (kaynak liste)
- BRIMADEKS 500 MG/5 ML I.V. ENJEKSIYONLUK COZELTI
- Kaynak listedeki durum
- TİTCK KÜB/KT
Bu etken maddeyi içeren diğer ilaçları etken madde sayfasında listele →
BRIMADEKS 500 MG/5 ML I.V. ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI Hakkında Kısa Bilgi
BRIMADEKS 500 MG/5 ML I.V. ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI, Polifarma İlaç San. ve Tic. A.Ş. tarafından sunulan bir ilaçtır. Etkin maddesi SUGAMMADEKS SODYUM (500 MG/5 ML), Enjeksiyon formundadır. Reçete durumu: Beyaz Reçete ile satılır.. Barkod: 8699606776949.
Ürün bilgilerini ve kullanım koşullarını ilgili resmî belgelerden kontrol edin. Bu içerik tıbbi tavsiye değildir.
Resmî ürün belgeleri
İlaç belgeleri
Belgeler PDF biçimindedir. Güncel kullanım için sağlık uzmanınıza danışın.
KÜBHekimler için
Kısa Ürün Bilgisi
Sağlık meslek mensuplarına yönelik ürün bilgisi.